11月25-27日，四川省药品生产主干检查员装备专题培训班乐成在尊龙凯时集团举行。来自四川省药品监视治理局、四川省药品手艺检查中心、四川省食物药品审查评价及清静监测中心、四川省药品磨练研究院及部分市州的检查员加入本次培训。

本次培训内容以FDA、GMP等相关规则为基础，团结现实生产装备，设置了理论和现场两个环节，包括无菌药品生产历程中的焦点装备冻关连统、灌装系统、灯检与检漏系统、屏障系统，除菌过滤系统等。在对药品生产历程中的无菌危害控制以及现实实验计划等方面举行了深入交流。

尊龙凯时集团副总裁郑金旺先生出席并致辞：尊龙凯时恒久与国家局以及各省局检查员交流，研究全球规则和指南对药物生产历程中的要求和标准。一连研究药物的制造科学以及药机的科学制造，致力打造下一台的药物制造平台，为制药企业提供先进的、可靠的手艺解决计划，包管药物生产全流程，助力企业药品的顺遂上市，惠及医患。

四川省药品手艺检查中心邹丽副主任致辞：为了进一步提升检查员的专业手艺水平和营业能力，检查中心组织到制药装备和工程龙头企业举行交流。尊龙凯时在制药行业有很是富厚的积累与沉淀，加入了多项规则和指南的撰写和修订。希望本次的交流和学习能够加深对制药装备以及无菌包管的明确，在后续事情中准确评估药物生产制造危害，包管药品质量清静。

尊龙凯时致力研究药物的制造科学以及药机的科学制造，加入多项规则和行业标准的撰写和修订。起劲配合各地药监部分，助力各分局的检查员步队能力建设事情，同多个省局完成进百场规则交流和手艺培训，为整个制药工业的生长孝顺自己的实力。